北京核小体 助力ATP
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Technical services
qpcr原理和应用
2023-07-06
qpcr技术服务内容有哪些
普通PCR引物与qPCR引物的对比与选择
说起引物，大家都再熟悉不过了。引物，在核苷酸聚合作用的起始时，可以刺激合成另一种大分子，并与反应物以共价键形式连接的序列。在核酸化学中，引物是一段短的单链RNA或DNA片段，可结合在核酸链上与之互补的区域，其功能是作为核苷酸聚合作用的起始点，核酸聚合酶可由其3′端开始合成新的核酸链。无论是做普通PCR还是荧光定量PCR，设计合适的引物是非常关键的一步。
2023-04-21
Tris缓冲溶液的优缺点
缓冲溶液是一类能够抵制外界少量强酸和强碱的影响，维持体系pH值基本不变的溶液，其在生物化学的研究工作中有着极为重要的意义。常用的生物化学缓冲溶液有Tris(羟基甲基氨基甲烷)缓冲溶液、磷酸盐缓冲溶液、有机酸缓冲液、硼酸盐缓冲液、氨基酸缓冲液以及两性离子缓冲液。
实验室移液器吸头的种类和特点
任何移液器，其性能和精确度都会因使用质量不佳或不合适的吸头而受到严重影响。移液器和移液器吸头作为一个系统，只有互相匹配才能保证准确地转移和输送液体。在掌握正确的移液技术后，匹配推荐的吸头，就能保证移液的精度。
植物基因组DNA提取方法比较
植物DNA的提取和纯化是植物基因工程研究的基础操作。实施分子标记、基因图谱、基因指纹图谱、基因文库构建、遗传多态性分析、DNA重组、RAPD（随机引物多态性DNA）、RFLP（限制性酶多态性）、基因分离及遗传转化和鉴定等都以提取DNA为前提。
琼脂糖凝胶电泳常见问题分析
琼脂糖是从琼脂中分离得到，由1、3连接的吡喃型b-D-半乳糖和1、4连接的3、6脱水吡喃型阿a-L-半乳糖组成，形成相对分子量为104～105的长链。琼脂糖加热溶解后分子呈随机线团状分布，当温度降低时链间糖分子上的羟基通过氢键作用相连接，形成孔径结构，而随着琼脂糖浓度不同形成不同大小的孔径。表1给出了不同浓度凝胶对DNA片段的线性分离范围。
DNA提取试剂盒的工作原理及步骤
DNA提取是分子生物学实验中必不可少的基础实验步骤。因为我们在分子生物学中所做的几乎所有事情在开始都需要 DNA，无论是分子克隆、下一代测序还是其他任何东西。
常用的核酸染料及毒性介绍
在分子生物学中，电泳实验是核酸的分离、纯化及蛋白识别的有效方法，可以与凝胶成像系统配合使用，也可以单独使用，具体根据实验目的来选择。琼脂糖凝胶电泳是通过DNA片段在琼脂糖介质电场中的电泳速率大小来判断 DNA分子量大小的实验方法。
