18分钟通用基因组DNA提取试剂盒ZS-M11002

18 分钟通用基因组 DNA 提取试剂盒 ZS-M11002

Superbrilliant® 18 分钟通用基因组 DNA 提取试剂盒
Superbrilliant® 18 min Global Genomic DNA Extraction Kit

Cat. No.: ZS-M11002
组分
储存:
1)蛋白酶 K20 mg/ml)、RNase A20 mg/ml)长期保存请储存于-20 短期室温保存(6 个月),其它组分储存于室温避光保存。
2)该试剂盒的保质期为 2 年。
 
简介:该试剂盒采用独特的裂解液,裂解细胞释放基因组 DNA,由硅胶膜柱在高盐浓度下可逆吸附基因组 DNA,并在低浓度盐和微碱条件下释放 DNA。经蛋白酶消化、漂洗液清洗,可快速可靠的从动物组织、细胞、细菌、病毒、全血、血清、血浆、体液、病毒液、棉拭孖等样品中纯化出高纯度的 DNA。本试剂盒可最大限度去除蛋白、色素、脂类及其他抑制性杂质污染。提取的基因组 DNA 段大,产量高,纯度好,稳定可靠。可以抽提除植物样品外的几乎所有样品中的DNA。应用本试剂盒提取的 DNA 无蛋白、核酸酶污染,可直接用于限制性酶切反应、PCR、文库构建、Southern 杂交等多种分子生物学实验。
 
注意事项:
1)本试剂盒中的 Washing Buffer 中已经加乙醇,无需单独添加。
2)适用于:动物组织/细胞/细菌/病毒/全血/血清/血浆/体液/棉拭孖
 
操作方法:
(一)RNA 含量较高的动物组织、细胞、细菌样本的提取方法
1) 样品组织悬液的制备:
动物组织用研钵研磨将动物组织研磨粉碎,并取 10~20 mg 加入到1.5 ml EP 管中,加入280 μl无菌水,漩涡震荡10 s混合均匀,打开管盖加入50 μlSolutionI 5 μl RNase A,漩涡震荡 10 s 混合均匀,室温消化 5 min,以去除 RNA
动物组织用钢珠研磨50~80 mg 组织加入到 400 μl 无菌水,在研磨仪上研磨1 min。在 1.5 ml EP 管底部加入 50 μl Solution I,并在管盖上加入 5 μl RNase A,取 280 μl 研磨好的组织悬液到 1.5 ml EP 管中,漩涡 10 s 混合均匀,室温消化 5min,以去除 RNA
悬浮的细胞(10 4 ~10 8 个)或细菌(10 6 ~10 11个):在 1.5 ml EP 管底部加入 50 μl Solution I,并在管盖上加入 5 μl RNase A,直接吸取 280 μl 样品到上述 EP 管中,漩涡震荡 10s 混合均匀,室温消化 5 min,以去除 RNA
细胞或细菌沉淀可用 280 μl 无菌水重悬细胞和细菌沉淀,并加入 50 μl Solution I 5 μl RNaseA,漩涡震荡 10 s 混合均匀,室温消化 5 min,以去除 RNA
2RNA 消化完毕后,向上述溶液中加入 20 μl Protease K,漩涡 10s 混合均匀,并置于 56水浴锅(或室温条件下)中消化 5 min
3)消化完毕后,向上述溶液中加入 500 μl Solution II ,漩涡混合 15 s 后,13000 rpm 最高转速离心 2 min。将上清液倒入到吸附柱中。
413000 rpm 离心 1 min,弃过柱液。向吸附柱中加入 500 μl Washing Buffer13000 rpm 离心 15 s。弃过柱液,并重复此步骤一次。
5)将吸附柱重新放回离心机,13000 rpm 空离心 2 min,将残留的乙醇彻底甩干。
6)将吸附柱芯放入到 1.5 ml 收集管中,向吸附柱芯中加入 60~150 μl EB 室温放置 1 min13,000 rpm 离心 2 min,洗脱液即为基因组 DNA,冷冻保存。
(二)RNA 含量较低的样本(全血、血清、血浆、体液、病毒液、棉拭孖浸泡液等)的提取方法
1.5 ml EP 管底部预先加入 50 μl Solution I,在管盖上加入 20 μl Protease K,直接吸取 280 μl 的液体样本到 Solution I 中。上下颠倒,并漩涡混合 10s,使得样品、裂解液 Solution IProtease K 混合均匀,并置于 56水浴锅中(或室温)消化 5 min
按照上述步骤(3-6)进行上柱、漂洗、洗脱操作。
Fig 1.应用 SuperbrilliantTM 18 min Global Genomic DNA Extraction Kit 提取的各种组织样本的基因组 DNAM DNA Marker 10000

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