细胞培养基的配制步骤如下：
1. 按照产品说明，将干粉培养基溶于欲配制液体总量2/3的三蒸水，并加入磁性搅拌棒，置于磁力搅拌器上充分搅拌，确保培养基干粉充分溶解。
2. 根据实验需要，按照产品说明补加NaHCO3。
3. 用pH计或pH精密试纸观察调整培养液的pH值，将其调整为7.2～7.4。
4. 将上述溶液用0.22um微孔滤膜过滤除菌。
5. 将过滤除菌的培养液分装于贴有标签的无菌贮液瓶中，加盖瓶塞，密封4℃冰箱存放。
细胞培养基的配制需要严格控制成分和比例，并且需要进行过滤除菌等环节来保证细胞的生存和繁殖。在实际操作过程中，还需要根据具体的实验要求和细胞类型等因素进行调整和优化。
