双荧光素酶转染步骤

双荧光素酶转染步骤如下:

 

1. 将目的片段插入到荧光素酶表达的报告基因载体(如 pGL3-basic)上。

2. 将报告基因质粒和内参(phRL-TK)共转染细胞。

3. 在转染后的一段时间后,可以进行Luciferase活性测定。

 

以上步骤仅供参考,具体步骤可以咨询专业人士获取。

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