液相阻断elisa原理

液相阻断ELISA的原理是将抗体（兔抗血清）包被在ELISA板中，同时将待检血清做几个稀释度和已知抗原在反应板中反应。经过一段时间后，将ELISA板中包被的抗体弃掉，洗板。将反应板中一定量的反应液加入ELISA板中，再加入一定量的一抗（豚鼠抗血清），与所剩抗原结合。然后加入一定量的酶标二抗（兔抗豚鼠血清+酶标记物）。最后加入配好的显色液，显色10～20分钟，再加入终止液读数。

以上内容仅供参考，建议查阅液相阻断ELISA试剂盒说明书获取更全面准确的信息。