单细胞测序原理

单细胞测序技术原理是通过对单个细胞进行遗传物质的均匀扩增，然后标记建库后进行测序，最后对单个细胞基因组或转录组展开数据分析。其技术原理主要包括单细胞分离、扩增测序和数据分析三方面。

单细胞分离主要包括荧光激活细胞分选法( FACS)以及微流控分招法( microfluidics)等。市场上较成熟的商业单细胞测序公司主要有10X Genomics公司的Chromium液滴法及BD公司的Rhapsody微孔法等。

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