单核苷酸多态性(SNP)检测


编号 项目名称 周期 价格
TS50901 Taqman探针法SNP检测 1-2周 150
TS50902 SNaPshot法SNP检测 1-2周 200

服务简介

 

SNPsingle nucleotide polymorphism),即单核苷酸多态性,是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。一般来说,一个SNP位点只有两种等位基因,因此又叫双等位基因。SNP在人类基因组中的发生频率比较高,大约平均每1000个碱基中就有一个多态位点。有些SNP位点还会影响基因的功能,导致生物性状改变甚至致病。单核苷酸多态性是研究人类家族和动植物品系遗传变异的重要依据,因此被广泛用于群体遗传学研究(如生物的起源、进化及迁移等方面)和疾病相关基因的研究,在药物基因组学、诊断学和生物医学研究中起重要作用。

 

服务内容

 

  1. Taqman探针法针对染色体上的不同SNP位点分别设计PCR引物和TaqMan探针,进行实时荧光PCR扩增。探针的5-端和3-端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。当溶液中存在PCR产物时,该探针与模板退火,即产生了适合于核酸外切酶活性的底物,从而将探针5-端连接的荧光分子从探针上切割下来,破坏两荧光分子间的PRET,发出荧光。

通常用于少量SNP位点分析。

  1. SNaPshot

该技术由美国应用生物公司(ABI)开发,是基于荧光标记单碱基延伸原理的分型技术,也称小测序,主要针对中等通量的SNP分型项目。在一个含有测序酶、四种荧光标记 ddNTP、紧临多态位点5-端的不同长度延伸引物和PCR产物模板的反应体系中,引物延伸一个碱基即终止,经ABI测序仪检测后,根据峰的移动位置确定该延伸产物对应的 SNP位点,根据峰的颜色可得知掺入的碱基种类,从而确定该样本的基因型。对于PCR

产物模板可通过多重PCR反应体系来获得。通常用于10-30SNP位点分析。

 

 

我们提供

 

检测SNP的原始数据、数据分析结果及书面报告。

 

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